Dysplasie, akromesomele, Typ Maroteaux
All Entries 4
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Knochendysplasie, fibröse
 - Osteogenesis imperfecta
 - Metachondromatose
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Dysosteosklerose
 - Osteochondrome, multiple
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Dysostose, periphere
 - Achondroplasie
 - Omodysplasie
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Dysplasie, akromele
 - Hypochondroplasie
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Achondroplasia
 - Laron syndrome
 - FGFR3-related chondrodysplasia
 - Isolated growth hormone deficiency type III
 - Hypochondroplasia
 - Diastrophic dysplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
 - Seckel syndrome
 - Silver-Russell syndrome
 - Thanatophoric dysplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
 - Non-acquired isolated growth hormone deficiency
 - Pseudoachondroplasia
 
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Knochendysplasie, fibröse
 - Osteogenesis imperfecta
 - Metachondromatose
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Dysosteosklerose
 - Osteochondrome, multiple
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Dysostose, periphere
 - Achondroplasie
 - Omodysplasie
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Dysplasie, akromele
 - Hypochondroplasie
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Supportgroups 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Achondroplasia
 - Laron syndrome
 - FGFR3-related chondrodysplasia
 - Isolated growth hormone deficiency type III
 - Hypochondroplasia
 - Diastrophic dysplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
 - Seckel syndrome
 - Silver-Russell syndrome
 - Thanatophoric dysplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
 - Non-acquired isolated growth hormone deficiency
 - Pseudoachondroplasia